phi29 DNA Polymerase phi29 DNA聚合酶 替代NEB M0269S NEB M0269L Thermo A39390 Thermo A39391 Thermo A39392
phi29 DNA polymerase来源于Bacillus subtilis噬菌体,经基因工程改造后具有卓越的链置换和持续合成能力,可合成长达70 kb的DNA片段。此外其3’→5’核酸外切酶校读活性较强,推荐体系中引物3’末端修饰以防止降解,常用于质粒的体外合成和全基因组合成。
产品组分 | 产品货号/规格 | |
DL2024ES01-50(500U) | DL2024ES01-500(5000U) | |
phi29 DNA Polymerase(10 U/μl) | DL2024ES01-50(50 μl) | DL2024ES01-500(500 μl) |
10×phi29 DNA Polymerase Reaction Buffer | DL2024ES01-B50(500 μl) | DL2024ES01-B500(5 ml) |
产品应用:
1)全基因组扩增(WGA);
2)滚环扩增 (RCA);
3)多重置换扩增(MDA)。
单位定义:
1 U指30℃条件下反应10 min,能使0.5 pmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀所需的酶量。
运输与保存方法:
干冰运输。-20℃保存,有效期2年。
质量控制:
纯度检测:纯度大于95%。
核酸外切酶残留检测:10 U本品和0.5 μg λDNA-Hind Ⅲ,37℃下孵育4 h,DNA电泳谱带无变化。
切口酶残留检测:100 U本品和0.5 μg IL23R质粒,37℃下孵育4 h,DNA电泳谱带无变化。
RNase残留检测:10 U本品和0.5 μg 293T-RNA,37℃下孵育4 h,DNA电泳谱带无变化。
热失活:
65℃,10 min。
注意事项:
1. Buffer在融解时,如果出现少量沉淀属正常现象,请颠倒混匀后使用;
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
提示:本产品仅供科学研究使用!
大包装敬请您电话咨询:021-5161 9931,或加微信 136 5169 8516,小递全心全意为您服务!